1、监督、检查本车间生产过程，确保产品符合标准要求；
2、负责检查、监督车间生产过程中人员行为符合GMP及相关文件要求，确保生产过程无影响产品质量的行为偏差；
3、组织编写、制定有关车间的管理文件、批生产记录，修订工艺规程及GMP相关制度，确保车间的生产工作有法可依；
4、任职资格：
a、具备药学或相关专业大专以上学历；
b、具备三年以上药品生产管理经验；
c、熟悉《药品生产质量管理规范》的要求；
d、熟悉产品生产工艺流程；
e、熟悉各种生产设备的使用和维护；
f、身体健康、吃苦耐劳。
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