工作职责:
1、负责起草及实施验证与确认方案;
2、负责公司各项验证工作和跟踪验证实施情况;
3、协助设备部GMP文件的整理和检修保养文件修订;
4、计量工作及上级交办的其他工作。
任职要求:
1、药学、制药工程、机械自动化本科上学历;
2、熟悉固体制剂工艺流程及生产设备工作原理;
3、有1年以上的现场QA、验证专员相关工作经验;
4、有一定的英语阅读能力及熟悉word、EXCEL、CAD等办公软件;
5、能吃苦耐劳,工作积极主动,工作效率高。

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