1.按医疗器械生产质量管理规范要求组织生产,负责生产计划的落实。
2.负责本部门的人员考勤及各级人员的培训和考核,严格按照工艺规程及岗位SOP进行生产。
3.建立自检制度,负责车间生产技术管理,对生产全过程进行监控,对生产的质量负领导责任。
4.会同有关部门制订操作规程、工艺规程等技术文件,并监督实施。
5.对生产中出现的质量、技术等问题及时到现场作妥善处理。
6.负责生产中各项指标的统计并上报。
7.负责本部门人员的合理调配,以保证生产正常有序。
8.有序展开安全生产管理工作,落实安全生产制度。
9.负责医疗器械生产质量体系文件起草和修订。
10.协助质量部进行工艺验证、清洁验证和设备验证等。
11.完成公司领导临时交给的其他任务。

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