工作职责：
1、有生产现场监控、批记录审核或参与验证相关工作、参与QA相关管理文件及SOP起草的工作经验；
2、对GMP及生产现场监控有一定程度的了解，能发现生产过程中的质量隐患；任职要求。
大专以上学历，1年以上QA工作经验；思维敏捷、执行力强，有良好的团队合作意识；有注射剂或中药制剂生产现场监控经验者优先。
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