1、熟悉药品注册法规,能及时完成原料药工艺放大过程中所有的原始记录数据归纳总结以及撰写各类报告,并能快速高质量的完成相关项目注册申报所需资料;
2、对工艺转化和优化有浓厚兴趣,具备良好的协调与沟通能力,有团队精神,工作积极性高、细心;
3、具有良好的文献检索和熟悉质量分析技术者优先;
4、本科以上,生物化学化工相关专业,有三年以上工作经验者优先;

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