生产部经理

任职资格：
1、全日制本科及以上学历，男女不限，30-40岁之间；
2、药学、药物制剂或相关专业；
3、生产部副经理要求有质量保证、无菌注射剂车间主任等相关岗位5年以上工作经验，副经理相应岗位一年以上工作经验；
4、认可公司的企业文化，忠诚、敬业、踏实，能承受一定的工作压力，能适应加班；
5、具有较强的组织、计划、执行能力、沟通和协调能力；普通话优秀；
6、熟练使用PPT、WORD、EXCEL，会CAD更佳；

职责描述：
1、熟悉GMP规范要求,熟悉注射剂产品的生产工艺流程和无菌制剂生产细节管理，对GMP实施情况加以监控；
2、负责生产管理工作，有效地组织生产,做好设备、人力、物力等方面的积极平衡，指挥车间努力完成和超额完成月、季、年度的生产计划。
3、负责劳动管理和全员培训工作，不断提高职工文化技术水平和劳动生产率。
4、负责管理安全生产工作，及时消除不安全因素，努力避免各种事故的发生，保障公司财产及职工人身安全。
5、负责全公司的生产调度工作，定期召开生产调度会议，组织均衡生产，严格按产品品种、数量、质量、期限及安全等要求完成生产任务。发现问题及时采取措施，确保生产的均衡性。
6、对产品、工艺或设备的变更做出评估。监控生产过程中影响产品质量的因素。
7、负责技术管理工作，不断提高企业的技术水平。
8、审核并确保审核并确保严格执行生产工艺规程、与生产操作相关的各种操作规程，并负责车间的技术指导工作，及时解决日常生产中出现的技术问题。
9、负责批生产记录审核并签名后，送交质量管理部门。负责本部门辅助记录的归档保存。
10、确保完成各种必要的验证工作（特别是关键设备经过确认、生产工艺经过验证），以及关键设备和仪表的校准且在校准有效期内。
11、配合有关部门做好人员的GMP、生产及质量管理、岗位操作、安全、卫生等各方面的培训，确保本部门人员都已经通过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训安排。并在日常管理中监督GMP的实施情况。
12、负责生产部绩效考核工作。
13、负责生产部采购计划的审核。
14、负责车生产报表的审核。


工作时间：每周一至周五08:00-12：00，13:30-17：30
假期：双休、法定节假日、年假、婚假、产假、病假、丧假等带薪假期
其他福利：五险一金、工作餐、生日卡、工龄奖、年终奖等