1、全面负责医疗器械产品的项目管理工作；
2、负责项目立项前调研，确认资源匹配度，组织开展立项讨论；
3、负责对外与客户沟通、签订委托合同，对客户提出的需求及时响应，维护与客户之间的良好关系；
4、负责制定项目计划、成本预算，跟进掌握项目进度，及时准确汇报项目信息；
5、负责项目执行期间各部门的协作及资源调配、监控跟踪；
6、负责与政府监督管理相关部门对接，保证产品导入全过程符合医疗器械法规和质量体系要求；
7、负责产品委托送检及其他外部事务处理，组织注册申报、补充申请、变更等资料的编写、整理与上报；
8、负责项目全周期风险识别与管理；
完成上级安排的其他工作。
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