岗位职责：
1、负责偏差管理工作，组织偏差调查和报告。
2、组织现场QA对生产车间、动力车间、仓库等进行现场检查并记录。对不符合GMP的行为提出整改措施，并监督落实。
任职要求：
1、本科以上学历；
2、药学及相关专业；
3、熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和药品的知识；熟悉验证工作流程和运作方式。
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