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QA主管 2000-2999 收藏 申请职位
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QA主管

2000-2999
海南-海口 | 3年以上经验 | 大专学历
医疗保险 住房公积金 包吃住
2026-08-13 更新 被浏览:
人事部 人事部
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职位描述
到岗时间:不限 性别要求:不限性别 婚况要求:不限婚况

一、岗位职责:
1、负责实施质量保证部人员上岗培训、在岗培训和考核;
2、负责编写质量保证部文件及记录和审核,审核公司各部门GMP文件;
3、负责安排QA检查员、质量管理员参加生产过程、检验过程、验证、确认过程的监督;
4、负责安排QA检查员对常规留样、稳定性试验留样,并收集质量信息,建立质量档案,定期进行质量回顾分析和评估;
5、负责对生产、检验偏差的处理进行审核;对不合格物料、中间产品和成品,药品召回、质量事故、质量反馈、质量投诉及不良反应的处理程序进行审核监督;
6、参与质量分析会,收集质量信息,完善质量档案;
7、负责安排QA检查员、质量管理员参加生产过程、检验过程、验证、确认过程的监督;
8、负责参加生产物料供应商进行资质和质量体系审计,并组织建立档案,定期审计;
9、负责药品的不良反应和报告管理及投诉处理的管理;
10、完成领导安排的其他事项。
二、岗位要求:
学历:本科以上
专业:药学、制药工程、生物化学等相关专业
工作经验:三年以上QA工作(质量体系方面)或两年以上QA主管工作经验;

求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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公司成立于1993年8月19日,是隶属于上市公司贵州益佰制药股份有限公司(证券代码600594)的专业化从事医药原料和制剂研发、生产、营销推广的生物化学制药公司.公司注册资本8163万元,资产规模2.5亿元,现有员工200余名。 公司坐落于风光秀美的热带海滨旅游城市工业走廊的中心地带―海口国家高新技术产业开发区内,现有原料药、粉针剂、冻干粉针剂、大容量注射剂、固体制剂(片剂、胶囊剂、颗粒剂)五大剂型,七条生产线,全部通过国家gmp认证。质量管理活动贯穿于药品制造始终,产品质量意识已融入到每位员工脑海中。 公司自成立以来,坚持产品创新战略,稳步发展,综合实力不断增强。目前生产和在研新药50多个,涉及抗肿瘤、心脑血管和抗感染等五大类。其中,已上市国家级一类新药一个,国家级二类新药一个、国家级三类以上新药20多个。先后完成和正在实施的科研项目有国家 十五 重大科技攻关专项1项、国家发改委高新技术产业化示范工程项目1项、国家科技攻关计划项目2项、国家财政部产业技术转化基金项目1项、国家火炬计划项目3项、海南省重点科技攻关计划项目4项、海口市重点科技计划项目3项,并连续多年被评为海南省工业50强企业和海口市国税纳税30强企业。 公司多年来秉承 合作、分享、携手发展 ,经历多年的市场培育,已于近千家医药商业企业和医疗单位建立了长期稳定的合作关系,形成了专业、高效、辐射全国的营销网络。
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