岗位职责：
1、负责原辅料、包材、中间产品、成品、稳定性、工艺用水等品的取样及留样；
2、负责生产过程中的各项GMP监控；
3、负责生产洁净区的环境监控，并汇总数据；
4、负责批生产记录的审核、归档工作；
岗位要求：
1、制药及药学（中药学）相关专业大专以上学历，中药学专业优先考虑；
2、具备基本的GMP知识，且有一年以上QA相关工作经验；
3、熟练使用计算机办公软件操作；
本岗位是兄弟公司海南卓力制药有限公司招聘，工作地点：海南省海口市药谷二路2号
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