职位描述
负责生产过程现场监控,偏差控制,变更控制,趋势分析及质量回顾,GMP文件管理,GMP内审等。
任职资格:
1、本科及以上学历,药学及相关专业;
2、5年以上在药品生产企业质量管理经验,2年以上QA主管工作经验;
3、熟悉国家及地方各项药事法规;
4、良好的沟通、协调能力,良好的文字能力。

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