岗位职责：负责新产品的分析方法验证、工艺验证、清洗验证、稳定性考察试验、影响因素试验、配伍试验；
需具备药品研发项目稳定性、分析方法验证及相关实验、稳定性考察，还有注册产品工艺验证清洗验证等相关及经验
任职资格：1、男女不限，本科及以上学历，药学、分析化学等相关专业2、英语六级以上（阅读能力和书写能力较强的可放宽至四级）3、基本了解药品生产过程及GMP相关知识3、有欧美制剂注册文件及写作经验、药企研发、实验室经验者优先。
4、身体健康，有责任感，有团队精神。。
5、可接受优秀应届生。
工作时间：双休八小时工作制五险一金住宿班车食堂餐补
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