一、岗位内容:
1、撰写和整理特许医疗使用创新项目的资料,进行产品申报,协助真实世界研究项目的开展和管理;
2、对接厂商新技术项目,进行后续项目的储备和梳理,定期更新产品信息,对项目信息进行管理;
3、针对拟开展项目,对接集团事业部进行评估,形成产品化方案和营销推广方案,并后续对接申报项目落地特许使用;
4、根据政策变化和实践要求,定期更新申报相关法规和真实世界研究管理流程
5、协助建立GCP办公室管理制度和流程,并针对开展项目进行督促执行;
二、岗位要求:
1、学历:本科以上;
2、年龄:28-35;
3、外语要求:英语四级或以上,有一定的医疗专业英语能力;
4、专业:医学相关、药学;
5、经验:有药械申报工作经验,或药械CRA或CRC工作经验,或有设备、药品等厂商或CRO机构的工作经验,了解GCP要求,不少于3年的相关工作经验;
6、专业技能:了解药械产品信息,熟悉药械申报流程,有较强的查阅资料的能力,能独立阅读海外产品标准,有一定的英语交流能力。
三、待遇及工作、休息时间:?
1、底薪+餐补+绩效(薪资面谈),享有年终奖、年度旅游、节假日、生日福利等。
2、享有年假等法定节假日,入职一个月内缴纳购买五险一金。
3、上午:8:00-12:00,下午:14:00-17:30(双休)。
4、地址:琼海市博鳌乐城国际医疗旅游先行区康乐路1号。

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