1.具有医学、药学、流行病学或相关专业大专以上学历；
2.熟悉药品不良反应相关法律法规和技术指导原则。
主要工作内容：
1.负责产品进入市场以后不良反应的信息采集、整理、系统上传工作；
2.不良反应体系的优化、修订、升级；
3.资料管理类文件的修订、更新；
4.标签备案、记录等文件的审核；
5.领导交办的其他工作。
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