职位描述：
1、收集、分析评价、并上报每一例不良反应/事件；
2、定期查阅上市产品的不良反应文献并汇总分析；
3、定期查阅国家局网站公布的药物警戒快讯、不良反应信息通报等；
4、定期对ADR监测数据、临床研究、文献等资料进行评价，识别风险信号，汇总年度情况并提交省中心。
5、做好药品定期安全性更新报告的撰写及上报工作。
6、根据分析评价结果，进行风险管理。
7、.熟悉药品不良反应法律法规知识，有能力编写药品不良反应报告和监测相关制度。
职位要求：
1、至少具有药学或相关专业大专以上学历（或初级专业技术职称），具有至少1年从事药品生产和质量管理。
2、具有良好的沟通和书写能力，耐心细致，责任心强、具备该方面的工作经验者优先
3、福利：上下班班车接送+购买社保公积金+法定节假日+免费工作餐等
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