任职要求
1、药学或相关专业大专及以上学历，受过药学、GMP法规知识等方面的基础培训；
2、了解无菌制剂生产工艺流程；
3、一年以上生产现场QA从业经验；
4、具有一定的沟通协调能力和执行力，熟悉办公软件，工作认真细致。
岗位职责
1、负责检查工艺用水、气、纯蒸汽相关参数，负责不良反应信息收集负责工艺用水、气、纯蒸汽异常情况上报；
2、负责检查空调系统相关参数，异常情况上报
3、负责检查状态标识、压差、温湿度，负责检查人员卫生，负责检查设备运行状态；
4、负责检查各项操作的合规性、工艺的符合性；
5、负责检查物料的信息、状态、投料的准确、收率及物料平衡。
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