岗位职责：
1.负责起草和修订验证（生产、质量等）相关文件，起草或审核验证方案
2.负责组织验证方案的实施，编写验证报告
3.负责跟踪年度验证总计划、自检总计划的实施
4.负责产品质量年度回顾分析、公用系统年度回顾报告。
任职资格：
1.药学相关专业，大专及以上学历；
2.一年以上GMP管理相关工作经验，并有GMP认证经历；
3.熟悉《药品生产质量管理规范》、《药品生产验证指南》及相关要求；
福利待遇：
1.薪资面议
2.五险一金+年假+生日礼券+节日福利+工作午餐+工作服+周末双休+法定节假日休息+加班费
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