主要职责：
1、能独立进行文献调研工作；
2、能独立制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果，定期汇报；
3、负责药物制剂的处方筛选、设计，独立开展和完成相关实验；
4、负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；
5、能有效的实现制剂处方工艺从实验室小试到中试以及产业化的转化；
6、协助新药审批、新药生产等相关工作；
7、完成部门和公司领导交给的其他任务。
基本要求：
1．药物制剂或相关专业，本科及以上学历；
2．3年以上相关工作经验，能独立完成制剂处方工艺摸索工作，具有1个以上项目申报经验；
3．熟悉国内国际相关指导原则，熟悉相关法规和技术要求；良好的文献资料检索能力，熟悉常用医药网站和数据库，能够熟练的检索、运用各类中、英文化学文献；
4．了解药品申报流程与审评要求，能独立完成新药研发项目研究及CTD申报资料
5．工作态度积极，有一定的学习能力，具有良好的执行力、团队合作精神及沟通能力。
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