岗位职责：
1、负责GMP认证文件的整理；
2、编写档案文件，记录管理；
3、设备验证的实时跟踪。
岗位要求：
1、大专以上学历，药学相关专业，女性优先考虑；
2、有参与过药厂GMP认证工作经验优先；
3、能编写文件记录。
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