1、大学本科以上学历,医疗器械或药学等相关专业;
2、具有2年以上医疗器械或药品研发及生产经验,从事过高分子材料研发工作,能编写注册申报资料,具备一定协调能力;
3、英语良好,可以查阅或借助工具翻译外文资料;
4、对国内外相关法规政策及技术指导原则有深入认识者或新技术应用有深入研究者优先。

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