岗位条件:
1.大专以上学历，药学，检验学或化学、生物学等相关专业；
2.有一定化学检验理论基础和动手能力，熟悉质量检验和现场质量管理；
3.熟悉洁净区及化验室的GMP要求等相关政策法规，质量管理经验2年以上；
4.责任心强，有良好的团队合作精神，坚持原则；
5.具备独立开展工作的能力，能自主展开调查，具备优秀的分析判断、问题解决能力。
岗位职责：
1.熟悉GMP及医疗器械质量管理的各项法规；
2.严格按照GMP要求，对医疗器械生产各环节进行监督检查；
3.负责研发及生产相关质量体系的建立和完善；质量文件的建立、修订及审核；
4.负责公司生产全过程的质量监督管理严格按岗位SOP要求，指导督促员工按照工艺流程进行生产操作；
5.负责对操作人员进行质量管理及操作规程的培训工作；
6.参与临床样品、生产厂房设施及工艺验证；
7.完成上级主管交付的其它工作。
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