任职要求：
1、药学、生物制药、生物工程等大专以上学历，相关工作经验；
2、熟练使用Word、Excel等办公软件，熟练编排文档格式等；
工作职责
1、负责维护公司GMP文件系统，进行文件变更的审核、文件的编码、复制、发放、回收、归档、收档、销毁等文件管理工作；
2、组织制订、修订有关质量管理、生产管理、验证管理、计量管理、文件管理的管理标准、操作标准及记录；
3、负责档案室的管理，包括各种资料的归档，档案室借阅台账登记，过期批记录等文件的销毁；
4、各项认证检查的文件资料准备工作；
5、负责生产质量技术文件准备工作；
6、按时完成文件管理各项质量管理工作。如总结、计划、报告、管理层审核等。
待遇：工资=基本工资++餐补，双休，转正后有五险一金。
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