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药物警戒专员
8000-9999
海南 -海口
大专
2年以上
更新 2026-07-17 浏览 8683
职位福利
  • 环境好
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  • 不限到岗
  • 不限性别
  • 不限婚况

工作职责:
1.负责公司药物警戒管理制度及标准化操作规程的制定和完善
2.负责个例安全性报告综合评价及专业放行.制定公司产品安全性信息收集的文献检索式。
3.负责统筹公司产品安全性数据库管理和更新。
4.负责公司产品安全性等技术性文件(例如风险管理计划.研发期间安全性更新报告.定期安全性更新报告/定期获益-风险评估报告.年度报告等)的撰写和审核。
5.负责公司产品药物警戒协议起草.审核.签署及落实。
6.负责制订公司内部和对外部药物警戒培训计划.落实及考核。
7.负责药物警戒体系的建设,如SOP流程文件的撰写、标准的制定、体系的搭建等
8..负责公司产品药物警戒事务的内部和外部审计计划和筹备工作。
9.负责初步评估公司产品潜在安全性风险.撰写评估报告。

任职要求:
1.专科以上学历,医学.药学等相关专业。
2.在药物警戒行业或相关行业工作2年以上
3.具备文献检索能力;具有良好的书面及口语表达能力
4.具有良好的专业水平;熟悉药物警戒相关法律.法规和指导原则。非常熟悉MedDRA药物警戒数据库
5.具有较强的团队意识,一定的组织.沟通及协调能力,逻辑思维.综合分析和评价能力等。

公司信息
再维药业(海南)有限公司
10-50人 · 股份制企业 ·
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