职位详情
药品QA
8000-9999
海南 -海口
大专
1年以上
更新 2026-07-30 浏览 12560
职位福利
  • 综合补贴
  • 8小时工作制
  • 销售奖金
  • 高温津贴
  • 综合补贴
职位详情
  • 不限到岗
  • 不限性别
  • 不限婚况

岗位职责:
1在质量部经理统一领导下,对分管范围的产品质量负主要责任。
2遵守企业质量管理方面的各项规定,执行企业的质量方针。
3负责体系文件管理和变更控制以及偏差调查;参与工艺规程及标准操作规程的制订。
4QA必须对仓库和所有生产区域进行日常巡回检查,内容包括接受技术培训情况、SOP执行情况等,原始记录的正确、及时、完整。对影响药品质量的重点操作,应作重点审查、核对。发现不规范操作时,应立即采取措施,并立即向生产部现场管理人员提出。认真做好日常QA检查记录,每周以书面形式向质量部QA主管汇报周质量管理情况及质量事故的处理情况。
5QA发现有不符合GMP行为发生时有权令其改正,并应立即通知该区域管理人员,直至暂停生产并发出书面警告,同时向本部门QA主管报告。
6积极推行GMP,按照GMP的要求进行日常工作,监督生产人员对SOP、工艺规程及其他有关文件的执行。
7对不合格原辅料的投料、不合格包装材料的使用和不合格中间产品流入下道工序有否决权。
8负责原辅料、中间产品及成品、纯化水和环境监测、工艺验证和清洁验证的取样,按检验结果决定中间产品是否能进入下道工序。
9QA应对生产的全过程进行监督,对每一份生产指令和批生产记录进行审核签字,对工艺过程进行日常巡回检查、记录。
10及时提供产品质量信息的收集及质量反馈情况,做好产品质量问题的调查研究工作。
11负责建立并保管产品质量档案。
12负责产品的用户投诉处理,并进行记录。
13负责公司产品不良反应的监测,收集不良反应的信息,并及时报告。
14负责公司退货产品的处理,并填写处理记录。
任职要求:
1.本科及以上学历,医学检验、制药等相关专业;
2.较强的沟通能力和学习能力,能够熟练使用Office软件;
3.做事认真细致,积极主动;
4.有药企QA工作经验者优先;
5.熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和药品的知识。

公司信息
再维药业(海南)有限公司
10-50人 · 股份制企业 ·
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