任职要求:
1、药学、生物制药、生物工程等大专以上学历,相关工作经验;
2、熟练使用Word、Excel等办公软件,熟练编排文档格式等;
工作职责
1、负责维护公司GMP文件系统,进行文件变更的审核、文件的编码、复制、发放、回收、归档、收档、销毁等文件管理工作;
2、组织制订、修订有关质量管理、生产管理、验证管理、计量管理、文件管理的管理标准、操作标准及记录;
3、负责档案室的管理,包括各种资料的归档,档案室借阅台账登记,过期批记录等文件的销毁;
4、各项认证检查的文件资料准备工作;
5、负责生产质量技术文件准备工作;
6、按时完成文件管理各项质量管理工作。如总结、计划、报告、管理层审核等。
待遇:工资=基本工资++餐补,双休,转正后有五险一金。