职位详情
文件QA(可年后入职)
2000-2999
海南 -海口
大专
1年以上
更新 2026-07-04 浏览 8406
职位福利
  • 年底双薪
职位详情
  • 不限到岗
  • 不限性别
  • 不限婚况

任职要求:
1、药学、生物制药、生物工程等大专以上学历,相关工作经验;
2、熟练使用Word、Excel等办公软件,熟练编排文档格式等;
工作职责
1、负责维护公司GMP文件系统,进行文件变更的审核、文件的编码、复制、发放、回收、归档、收档、销毁等文件管理工作;
2、组织制订、修订有关质量管理、生产管理、验证管理、计量管理、文件管理的管理标准、操作标准及记录;
3、负责档案室的管理,包括各种资料的归档,档案室借阅台账登记,过期批记录等文件的销毁;
4、各项认证检查的文件资料准备工作;
5、负责生产质量技术文件准备工作;
6、按时完成文件管理各项质量管理工作。如总结、计划、报告、管理层审核等。
待遇:工资=基本工资++餐补,双休,转正后有五险一金。

公司信息
海南众森生物科技有限公司
10-50人 · 股份制企业 · 化工/生产/原材料加工
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