职位详情
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海南 -海口
大专
2年以上
岗位职责：
1、医疗器械相关检验技术标准的查找及制定、SOP撰写。
2、医疗器械研发检验部分相关工作的安排。
3、医疗器械注册申报资料质量模块的撰写。
4、医疗器械分析方法的开发及验证。
任职要求：
1、药学、制剂等相关专业，大专2年以上工作经验，本科1年以上工作经验。
2、熟悉医疗器械相关法规文件及医疗器械研发流程。
3、熟悉医疗器械申报格式要求，并能负责质量部分的撰写工作，良好的实验动手能力。
4、能够独立编写医疗器械质量部分注册申报资料及原始记录；能独立完成医疗器械检验方法的开发及验证、产品技术要求的建立，独立开展和完成实验工作。
5、有较好的沟通能力及组织协调能力。
福利待遇：五险一金、提供吃、住条件、上下班接送班车、薪资丰厚、各项福利待遇从优。
