岗位要求:
1、大专及以上学历,药学、制药工程相关专业;
2、一年以上GMP相关工作经验,有编写GMP文件、档案管理工作经验;
3、熟练使用office办公软件;
岗位职责:
1、负责管理公司GMP文件、批记录等;
2、负责GMP相关文件归档工作;
3、监管码管理;
4、负责药品注册申报;
5、负责收集供应商评估所需要的数据,完成供应商评估和供应商质量回顾初稿;
6、参与公司自检并跟踪缺陷整改问题;
7、协助上级准备GMP认证资料
【工资及福利待遇】
六险一金+周末双休+免费工作午餐+法定节假日+带薪年假+年底奖金+年度体检+节假日福利补贴
【培训体系】
内部定期GMP培训+专业知识培训+管理能力培训+外派培训
【活动】
部门季度团建活动+公司年度全员活动+拓展+羽毛球+运动会