任职资格:
1、工作经验3年以上;
2、电子专业(或机电一体化专业)毕业;
3、有制药企业GMP验证工作经验者优先考虑。
4. 熟悉医药生产工程及各类设备的工作原理和图纸;
5.熟悉设备、设施验证工作流程;
6.能独立编写设备、设施SOP和验证方案和报告;
7.熟练使用AutoCAD、MicrosoftProject、Office等。
主要工作职责:
1.协助管理工厂日常运作,
2.负责厂房公用设备、设施的验证工作;
3.协助工程部经理完成日常运行文件监督工作;
4.独立编写设备年度维修计划、年度校准计划及档案管理;
5、与研发、生产及质检团队紧密合作,配合完成设备、设施验证工作。