岗位职责:
(1)负责药品质量研究、稳定性研究工作,准确进行检验操作,确保分析数据的可靠性及准确性,及时完成检验原始记录、相关台账等记录工作,并做到完整、清晰,异常情况及时报告;
(2)熟悉HPLC、GC和UV等常用分析仪器的使用与日常维护,完成物料的相关项目的检测等工作;
(3)按有关法律法规、技术指导原则的要求,撰写相关资料和文件;
(4)完成主管领导安排的其他具体事务;
岗位要求:
(1)药学、分析化学、药物分析等相关专业本科以上学历;
(2)熟悉windows操作系统,熟练掌握office软件(word、excel、PPT)操作;
(3)2年以上药物分析研究经验,熟悉新药质量研究操作流程、法规及相关技术指导原则;
(4)熟悉理化项目的检测工作及HPLC、GC和UV等常用分析仪器的使用与日常维护;
(5)工作责任性强、能吃苦耐劳、有良好的自律能力及服从性,富于团队精神。