1、药学、制药工程等相关专业大专及以上学历;2、具有1年以上QA质量管理等相关工作经历,了解GMP、无菌工艺等相关知识;3、负责各部门偏差、变更等的审核及相关风险评估;4、具备良好的沟通能力,负责职责内文件的起草、修订、审核等相关工作。
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