职位详情
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海南 -海口
大专
1年以上
岗位职责：
1、熟悉药物注册相关的法规文件，能发现合规性问题；
2、负责日常抽查实验现场情况；
3、负责日常检查各专业实验记录及图谱等，确认规范性；
4、协助制定、修订基础的质量管理文件；
5、申报资料及记录等的审核、存档及借阅管理；
6、与其他部门的对接沟通；
任职要求：
1、专科以上学历，药学相关专业；
2、有药物分析研发1年以上经验者优先；
3、原则性强，工作细心积极主动；
