岗位职责:
1、负责现行版GMP管理文件编码管理及文件复制、发放、借阅和归档管理;
2、负责作废文件的回收、销毁、存档管理;
3、负责偏差调查、风险评估、验证等报告的归档管理;
4、定期检查档案是否有霉变、虫蛀等异常情况;
5、领导安排的其他工作。
任职要求:
1、教育程度:本科及以上学历;
2、专业要求:药学及相关专业;
3、年龄要求:22岁―35岁;
4、工作经验:药企一年以上QA相关工作经验,或医药院校优秀应届毕业生;
5、专业知识:熟悉国家有关药品管理的法律、法规、规章和药品的知识,熟悉QA工作流程和运作方式;
6、做事稳重,工作认真负责,有团队合作精神,具有较强的沟通协调能力。