职位详情
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海南 -海口
本科
2年以上
工作职责：
1、原料和在制品标准梳理；
2、OOS和OOT整理及调查；
3、原料及在制品标样准备；
4、委外原材料质量问题回复及汇总；
5、产品稳定性测试整理及输出；
6、原包材异常问题整理及调查报告输出；
7、批检验记录整理；
岗位要求：
1、本科，化学、生物、制药相关专业；
2、药厂或保健品实验室
同等或类似岗位至少2年；
3、Office软件熟悉（如Word、Excel）
3、知名药品企业；
