QC检验员岗位职责
1. 直接上级：质量部QC主任
2. 职责概述：在QC主任的领导下，负责原料、辅料、半成品、中间体、成品的质量检验。
3. 主要职责
3.1. 起草、修订本岗位的相关文件。
3.2. 对请验的样品及时取样，严格按照质量标准及检验操作规程对原辅料、包装材料、中间体、成品进行检验，并出具检验报告书，对取样的代表性、检验的真实性、结果的准确性负责，不得弄虚作假，编造数据。
3.3. 严格执行GMP文件，一旦发现与文件不符或有异常情况立即报告QC主任。
3.4. 对报送药检所的新产品临床用或生产用质量标准(草案)进行复核，并进行修订。
3.5. 对报送药检所的产品工艺改进、质量标准提高及试行质量标准转正前的草案进行复核，并进行修订。
3.6. 熟练掌握所测检品的检验方法，熟悉药品试剂的性质，做有毒、易爆、易燃实验时，应在指定区域内进行，并注意安全操作，严防差错和事故发生。
3.7. 负责实验室化学试剂、易燃、易爆及其它危险品试剂、剧毒试剂的管理。
3.8. 负责标准溶液、滴定液的配制、标定、复标及定期复标和管理。
3.9. 负责培养基、检定菌、菌液的管理。
3.10. 负责实验室仪器、设备的管理和玻璃容器的校验。
3.11. 使用的仪器、设备应经检定，使用后要进行登记，不得使用未经检定和不合格的仪器，并做好仪器清洁及维护、保养工作。
3.12. 负责检验记录、报告的复核。
3.13. 负责本岗位检验的统计和总结，作好信息反馈工作。
3.14. 负责计量器具的管理工作。
3.15. 参与公司或部门的各类培训。
3.16. 负责本岗位各种记录、报告、台帐等的整理，并交文件管理员统一归档。
3.17. 爱护实验室的各类仪器、设施、设备，维护实验室的清洁卫生。
3.18. 积极与他人协作，完成上级领导交办的其它工作。
4. 任职条件
4.1. 有中专以上文化程度。
4.2. 有三年以上质量检验工作经验。
4.3. 有药品监督管理部门颁发的检验人员上岗证。
4.4. 上岗前各项考核（健康状况、综合素质、培训）合格。
QC留样管理员岗位职责
1. 直接上级：质量部QC主任
2. 职责概述：负责留样观察及质量信息的收集和档案质量管理工作。
3. 工作职责
3.1. 起草、修订本岗位的相关文件。
3.2. 严格执行GMP文件，一旦发现与文件不符或有异常情况立即报告QC主任。
3.3. 配合其它部门完成新产品、新工艺、新材料的考察工作，对能否投入生产提出意见。
3.4. 负责产品质量信息的统计、分析与反馈，并对数据的真实性、分析的准确性、反馈的及时性负责。
3.5. 参与公司或部门组织的各类培训。
3.6. 负责留样观察室的管理，及时完成留样和观察的工作情况分析、总结。
3.7. 负责材料、工艺、方法、设备变更引起的稳定性考察工作。
3.8. 负责本岗位各种记录、台帐等整理归档。
3.9. 负责本部门档案管理，使本部门档案完整、有条理，可迅速查阅。
3.10. 负责本岗位检验的统计和总结工作。
3.11. 爱护实验室的各种仪器、设施、设备，维护实验室的清洁卫生。
3.12. 积极与他人协作、配合，完成上级领导交办的其它工作。
4. 任职条件
4.1. 有相关专业中专以上文化程度。
4.2. 有三年以上质量检验和管理工作经验。
4.3. 有药品监督管理部门颁发的检验人员上岗证。
4.4. 上岗前各项考核（健康状况、综合素质、培训）合格。
QC：2名：
具有一年以上QC经验，做过理化分析、仪器分析，会用HPLC，IR，GC，溶出度仪等仪器。具有专业的QC检验知识及技能。具有相关的检验证书优先。
QC：1名：
具有一年以上微生物、无菌、效价检验经验，熟悉菌种的传代及菌种的鉴别。具有相关的检验证书优先。
职位详情
海南 -海口
大专
1年以上
