一、工作职责：
1、对所负责的项目进行全面的质量控制与管理。
2、负责研发项目的进度跟踪，问题沟通及协调。
3、负责分析方法交接和工艺交接的组织及协调。
4、负责申报资料的审核、沟通。
5、协助完成现场核查工作。
6、负责部门建设及管理工作：培训，部门流程制度的建设与完善。
二、任职要求：
1、药物制剂、药物分析、药学及其相关专业，本科及以上学历；
2、具有在制药企业或CRO公司2年以上项目管理的工作经验；
3、熟悉药品研发注册现行相关法规政策及技术要求。
4、具备优秀的团队组织能力/项目管理技能，具有优秀的问题解决能力和应急预案管理能力，具有独力工作的能力；
5、拥有良好的项目管理能力和有效解决问题、组织计划的能力；
6、英语4级及以上，具有良好的听说读写能力；
7、具有一定的文献检索能力和文字表达功底；
8、具备良好的敬业精神和职业道德操守，乐观开朗；能承受压力。
薪酬福利：
1.工作时间周一至周五8:30-17:00，周末双休。
2.享受国家法定节假日，转正后购买五险一金，年终奖金。
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