岗位要求:
1、大专及以上学历,中药学、药学、制药工程等相关专业;
2、一年以上GMP相关工作经验,有验证工作、档案管理工作经验;
3、熟悉《药品生产质量管理规范》、《药品生产验证指南》等相关法规;
4、熟练使用office办公软件;
岗位职责:
1、验证:根据年度验证总计划,组织协调各部门的验证与再验证实施工作,审核验证方案和报告;
2、变更:跟进变更发起部门对变更控制的执行及完成情况;
3、负责对自检后的缺陷问题整改进行监督、跟踪;
4、负责收集供应商评估所需要的数据,并完成供应商质量评估和供应商质量回顾初稿;
5、负责质量部档案室的管理;
【工资及福利待遇】
六险一金+周末双休+免费工作午餐+法定节假日+带薪年假+年底奖金+年度体检+节假日福利补贴+生日福利+工会福利
【培训体系】
内部定期GMP培训+专业知识培训+综合素质培训+外派培训
【活动】
部门季度团建活动+公司年度全员活动+拓展+羽毛球+运动会
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