岗位职责:
1、负责产品质量材料档案的收集及GSP认证的跟踪;
2、负责公司经营许可证的更换与许可事项变更材料的工作;
3、负责人员健康体检工作、提供生产企业产品、资质材料;
4、负责生产企业资质产品材料信息跟踪上报、首营企业首营品种材料合法性的核对工作;
5、检查器械进、销、存中存在的质量问题;
6、各类证件的存档维护工作。
任职要求:
1.具有医药学相关专业以上大专文凭
2.熟悉医疗器械新GSP管理制度及相关操作
3.工作有积极主动性,有经验者优先考虑
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