工作职责:
1、原料和在制品标准梳理;
2、OOS和OOT整理及调查;
3、原料及在制品标样准备;
4、委外原材料质量问题回复及汇总;
5、产品稳定性测试整理及输出;
6、原包材异常问题整理及调查报告输出;
7、批检验记录整理;
岗位要求:
1、本科,化学、生物、制药相关专业;
2、药厂或保健品实验室
同等或类似岗位至少2年;
3、Office软件熟悉(如Word、Excel)
3、知名药品企业;
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