1、男女不限，硕士及以上学历，药学、药物分析、化学及相关专业硕士及以上学历，有药物分析实践经验者优先。
2、按照各国注册申报要求，进行产品分析方法验证。
3、从事注册产品的杂质传递研究、原材料检验方法的建立。
4、负责国际注册产品的结构确证、晶型研究以及杂质谱的研究。
5、负责官方审评缺陷、客户技术问题中涉及分析方法验证的回复。
6、负责国际、国内注册产品申报文件中质量部分的复核，确保一致性。
7、负责GMP现场审计与验证相关文件的审查和实验室现场检查。
8、品行端正、责任心强、工作认真主动、并能保守企业机密。
9、身体健康，服从公司工作安排。
待遇面谈
工作时间：双休八小时工作制五险一金住宿班车食堂餐补
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