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取样/留样专员

4000-4999
海南-海口 | 1年以上经验 | 大专学历
医疗保险
19:19 更新 被浏览:
人事部
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职位描述
到岗时间:不限 性别要求:不限性别 婚况要求:不限婚况

1、负责稳定性样品、留样样品的管理、进厂原辅料的取样工作。
2、在相关部门的指导下负责样品的接收、传递与退回。
3、取样人员将样品送至试验室时均应填写试验委托单,样品管理员在接收样品时,应查看样品状态,如样品的外观、包装、规格、型号等级等,并清点样品,认真检查样品及其附件资料的完整性,检查样品的性质和状态是否适宜于所检项目。
4、样品管理员在接收和确认样品后,按规定编号并作好标识,标明试样编号、取样地点、取样时间。登记后放入样品室或及时交与相关试验检测组进行检测。
5、建立样品台帐及标识,按照样品的检验要求对样品进行管理。样品应分类存放,标识清楚,做到帐物一致。
6、已检验过的样品,检测人员应在样品标识卡或其包装袋上写上 已检 字样和检测时间。对其他样品分别标上 未检 或 待检 。
7、完成领导交办的其他工作。
岗位要求:
1、药学、中药学、制药、生物化工类大专以上学历;
2、1年以上同岗位有相关经验;

员工福利:每天有员工班车往返海口-美安,车程50分钟左右,包三餐,包住宿,节假日福利,周末双休,法定节假日休息。

求职提醒:求职过程请勿缴纳费用,谨防诈骗!若信息不实请举报。
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海南中玉药业有限公司成立于2006年,主要从事化学药制剂中成药制剂生产、经营及新药研发,为新兴民营企业。自成立以来,本着"以人为本、服务社会"的企业宗旨,扎根于海南省定安塔岭工业开发区,2008年已取得片剂、胶囊剂、颗粒剂(含中药前处理和提取)生产线的gmp认证。现新增扩建注射剂的生产厂房,总占地面积约50亩,预计2012年初通过冻干粉针生产线的国家gmp认证。
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