岗位职责：
1、负责制定年度验证计划，组织实施各项确认与验证工作；并负责因设备、工艺、方法等变更引起确认于验证工作组织，并修订验证计划；
2、负责监督验证计划的有效实施；
3、负责协助确认验证方案及报告；
4、负责建立并及时完善验证台账，并负责确认验证文件及最终归档管理；
5、在确认与验证实验过程中进行协调，并负责协助处理确认与验证过程中发现的偏差、变更的处理，协调验证小组提出纠正与改进措施；
6、负责确认与验证相关GMP文件（SOP类）文件的编制、修订。
岗位要求：
1、大专及以上学历，化学、生物、制药等相关专业；
2、药品行业3年以上工作经验，参与过药品的设备确认、工艺验证、清洁验证及分析方法等相关工作；
3、爱岗敬业，有产品质量意识、生产安全意识和药品法律意识，责任心强。
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