一、岗位职责：
1.负责物料供应商的资质审计及档案管理；
2.参与审核、跟踪偏差调查、变更控制的具体实施与相关资料整理及归档；
3.负责外包装材料印刷前样稿的审核及稿件归档管理；
4.负责产品质量回顾报告、药品年度报告的起草
二、任职资格：
1、全日制专科以上学历，药学或相关专业；
2、较好的文字功底及office操作水平；
3、较好的跨部门沟通、协调及团队合作能力
4、有偏差、变更审核及质量回顾报告起草经验的优先；
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