岗位职责:
1、负责依据月度验证计划及验证工作组人员的申请编制验证方案/报告的编号并下发;及时更新验证台账并共享;
2、负责确认期间监督和指导洁净厂房、压缩空气、工艺用水的监测工作;
3、负责验证相关受控件、验证证书发放及验证档案管理工作;
4、负责每月对验证实施部门的验证实施情况及相关工作进行职能考核;
5、负责监督确认与验证方案相关的仪器、仪表的校验工作;
6、负责验证仪器的管理及委托验证合同的起草、提报、管理工作;
7、负责工艺验证、清洁验证的审核。
8、完成各级领导交办的临时工作。
任职要求:
1、统招本科以上学历,药学相关专业
2、3年以上同岗位工作经验,具备药品生产、质量管理或设备管理相关岗位工作经历。
3、熟知GMP相关法律法规,并能运用到实际工作中,具有一定的组织、协调和沟通能力。
4、恪守职业道德,为人正直,处事公平、公正,诚信、敬业。

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