要求:1.化工、设计、药学相关专业专科及以上学历,3年以上工作经验。
2.熟悉医疗器械、药品研发流程和申报资料撰写要求,对国家相关法律法规比较熟悉。
3.组织管理协调能力强
在主管的安排下,按计划完成项目本专业或协助完成其他专业的研究内容和实验资料,并形成相应申报资料;
严格按标准操作,对实验室维护和设备保养;
做好实验记录、设备日志及相关辅助记录、台帐;
完成领导交办的其它工作

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