职责描述：
a)负责公司药品注册申报资料的撰写、整理和上报，与药品主管部门沟通，并跟踪药品注册进展；
b)医药相关法规咨询、医药信息检索、分析；
c)负责协助临床研究项目进展的督进和项目研究计划表的制定，质量稽查和风险评估。
2、任职要求：
a)本科及以上学历，药学、化学相关专业；
b)熟悉相关注册程序、法规，擅长药品注册申报资料的编写；
c）有临床医药背景的优先考虑。
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