岗位职责：
1.协助完成临床试验项目资料的收集、整理和归档管理，对试验文件实施初级质控；
2.协助项目经理完成部分文件性工作及部门内部其他日常工作；
3.遵守公司各项规章制度，执行公司政策，实施公司的相关规范及标准操作流程；
4.配合完成公司内、外各部门工作，以及领导安排的其他合理工作。
任职资格:
1.大学专科或以上学历，可接受应届生，专业不限，医药相关专业优先；
2.了解医疗器械临床相关法律、法规，对临床试验及流程有一定认知；
3.具有独立工作意识，并具备一定的书面、口头表达、沟通能力；
4.责任心强，具有工作热情，工作细致、条理清晰、有耐心，有一定的团队意识，尊重和执行上级安排，自律性强，原则性强；
5.熟练运用各种办公软件
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