任职要求：1、电子、机械类相关专业专科以上学历；2、熟悉有源医疗器械生产质量管理规范、对ISO13485体系有深入了解；3、具有有源医疗器械QA或QC管理经验；4、具有体系内审和生产工艺验证经验；5、有丰富的文件编写经验，良好的口头和书面表达能力；6、积极主动，有良好的团队合作精神和严谨的工作作风。
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