1、熟练掌握新版GMP、微生物学知识及国家相关法律法规,能及时发现问题,反馈跟踪解决问题。
2、熟练掌握公司相关SMP、SOP,质量管理知识。
3、对车间药品生产现场进行监控,保证药品各工序质量符合规定。
4、负责对所有原辅料、成品等的取样、留样工作。
5、负责批记录的审核。
任职要求:1、大学本科及以上学历,药学及制药工程相关专业,专业基础知识扎实,有工作经验者可接收大专学历;
2、品行端正,身体健康,有较强的责任心、沟通能力、计划与执行能力。

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