岗位职责：
1.起草验证方案，协调验证方案的审核、批准和培训，保证验证活动；
2.协调整个验证过程，并形成验证报告，为最终评估提供依据；
3.追踪厂房、设施、设备、工艺过程、清洁程序验证状态，保证其始终处于验证状态之中；
4.起草、确认验证用仪器、设备相关文件并组织及参与实施，收集数据，完成验证报告，保证投入使用的检验仪器符合要求。
任职资格：
1.药学相关专业，大专及以上学历；
2.二年以上QA工作经验；
3.熟悉《药品生产质量管理规范》、《药品生产验证指南》及相关要求；
4.熟悉各不同制药设备及系统的工作原理；
5.熟悉各剂型生产工艺流程。
工作地点：定安，请看清楚工作地点再投递简历，谢谢。
福利待遇：免费提供食宿，购买五险一金；双休及法定节假日休息；
有意者请于网上投简历或电话联系，待遇面谈。
联系方式：0898-63831663(办公室)
工作地点：定安塔岭工业区；
公司地址：海南省定安县塔岭工业区岳崧路。
每天上下班公司有班车接送（海口-定安；车程30分钟左右）
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