岗位要求:
1、药学、生物技术等相关专业;
2、有同行业相关工作经验;
3、熟悉药品/医疗器械报批、注册的法律法规;
4、英语熟练,能进行口语交流和文献翻译;
5、有一定的沟通、组织、协调、总结表达能力,良好的责任心。
岗位职责:
1、负责进口药品/医疗器械注册申报资料的撰写;
2、负责进口药品/医疗器械注册申报工作,包括资料和样品的递交、补正、取件等流程;
3、负责申报过程中现场核查的协调准备工作;
4、负责注册申报的后续资料提交及审评、审批状况的跟踪;
5、负责收集政策法规、技术要求的动态信息,掌握相关产品注册方面的信息;
6、协助上级维护与各级药监部门、卫生部门的关系,树立良好的公司形象;
7、完成领导交办的其他工作。
待遇:面议
咨询电话:0898-68512173-8115

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